Fiche d'information compilée à partir de PubMed
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Compilé à partir de 28 articles PubMed · modèle : gemma4:31b
Résumé
Contexte
Usages traditionnels
Composés actifs
Mécanisme d'action
Preuves cliniques
Evaluated for efficacy in a multi-center, randomized, double-blind trial comparing different dosage forms [PMID:19821105]
Reduced liver damage in mice by inhibiting CYP7A1 expression and inducing autophagy [PMID:41079251]
Aqueous extract inhibits ESCC by targeting the PI3K/AKT/mTOR pathway [PMID:41966342]; oridonin combined with cisplatin synergistically inhibits cell proliferation, migration, and invasion [PMID:40250733]
Ponicidin was identified as a compound that suppresses HCC cell proliferation and migration by modulating CHPF2 [PMID:40107635]
Sécurité et effets indésirables
Interactions médicamenteuses
Synthèse des preuves
Sources PubMed
- 1.PMID: 29959312 (2018) — Oridonin is a covalent NLRP3 inhibitor with strong anti-inflammasome activity. · Nature communications
- 2.PMID: 40107635 (2025) — CHPF2 as a novel biomarker and ponicidin as a potential therapeutic agent in hepatocellular carcinoma. · Pharmacological research
- 3.PMID: 26389430 (2002) — Oridonin alleviates SiNPs-induced pulmonary fibrosis by inhibiting pyroptosis via IRE1α-XBP1s-NLRP3 pathway. · International immunopharmacology
- 4.PMID: 26389352 (2002) — Cytotoxic ent-Kaurane Diterpenoids from Rabdosia Rubescens. · Chemistry & biodiversity
- 5.PMID: 35401233 (2022) — Isodon rubescens (Hemls.) Hara.: A Comprehensive Review on Traditional Uses, Phytochemistry, and Pharmacological Activities.