Fiche d'information compilée à partir de PubMed
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Compilé à partir de 30 articles PubMed · modèle : gemma4:31b
Résumé
Contexte
Usages traditionnels
Composés actifs
Mécanisme d'action
Preuves cliniques
Extracts and isolated neolignans demonstrate significant anti-inflammatory activity in vitro by inhibiting NO production and key inflammatory enzymes [PMID:12576203, PMID:38623908, PMID:19900811].
Piper kadsura extract and components (Hancinone, Futoquinol) improved cell viability, restored glycolysis, and reduced neuronal damage in Aβ25-35-induced mouse models and cell lines [PMID:40576700, PMID:38330236, PMID:35933005].
Galgravin isolated from P. kadsura ameliorated LPS-induced endotoxemia in mice by suppressing proinflammatory cytokines in the lungs and serum [PMID:38068895].
Extracts protected human SW1353 cells against H2O2-induced apoptosis by upregulating antioxidant enzymes (SOD-2, GPx, CAT) [PMID:34684868].
Interactions médicamenteuses
Synthèse des preuves
Sources PubMed
- 1.PMID: 16724856 (2006) — Anti-inflammatory neolignans from Piper kadsura. · Journal of natural products
- 2.PMID: 40576700 (2025) — Piper Kadsura Extract and its Bioactive Components Attenuates Aβ25-35-Induced Neurotoxicity by Modulating Glycolysis and Activating the SIRT1/PPARγ/GLUT1 Axis. · Neurochemical research
- 3.PMID: 40424233 (2025) — Hancinone possesses potentials on increasing the ability of HMC3 cells to phagocytosis of Aβ1-42 via TREM2/Syk/PI3K/AKT/mTOR signaling pathway. · PloS one
- 4.PMID: 26260180 (2016) — The complete plastid genome of Piper kadsura (Piperaceae), an East Asian woody vine. · Mitochondrial DNA. Part A, DNA mapping, sequencing, and analysis
- 5.PMID: 38068895 (2023)