Fiche d'information compilée à partir de PubMed
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Compilé à partir de 30 articles PubMed · modèle : gemma4:31b
Résumé
Contexte
Usages traditionnels
Composés actifs
Mécanisme d'action
Preuves cliniques
3-(4-Hydroxyphenyl)quinoline showed potent antiproliferative activity against HepG-2 cell lines [PMID:35121215]; leaf extracts showed cytotoxic effects against Jurkat, MCF-7, HeLa, and HT-29 cells [PMID:32847047].
Hydroalcoholic seed extract (10 mg/kg) prolonged seizure latency and decreased seizure duration in PTZ-induced mice [PMID:38089644].
Seed extract (187.5 mg/kg) enhanced cognition in AlCl3-induced rat models by increasing hippocampal GLP-1 [PMID:34103557].
Seed extract (150 mg/kg) significantly reduced depressive-like behaviors in CUMS-exposed rats by reducing neuroinflammation and restoring BDNF/TrkB signaling [PMID:39172328].
P. harmala inhibited strong biofilm formation at a concentration of 12 μg/ml [PMID:27169010].
Synthèse des preuves
Sources PubMed
- 1.PMID: 35121215 (2022) — Anti-tumor alkaloids from Peganum harmala. · Phytochemistry
- 2.PMID: 33684825 (2021) — β-Carbolines as potential anticancer agents. · European journal of medicinal chemistry
- 3.PMID: 37350001 (2024) — Peganum harmala L.: A Review of Botany, Traditional Use, Phytochemistry, Pharmacology, Quality Marker, and Toxicity. · Combinatorial chemistry & high throughput screening
- 4.PMID: 33238864 (2021) — Alkaloids of Peganum harmala: Anticancer Biomarkers with Promising Outcomes. · Current pharmaceutical design
- 5.PMID: 21587830 (2010) — (E)-3-[4-(Dimethyl-amino)-benzyl-idene]-2,3-di-hydro-1H,9H-pyrrolo-[2,1-b]quinazolin-9-one. · Acta crystallographica. Section E, Structure reports online