Fiche d'information compilée à partir de PubMed
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Compilé à partir de 29 articles PubMed · modèle : gemma4:31b
Résumé
Contexte
Composés actifs
Mécanisme d'action
Preuves cliniques
PEA resulted in a significant reduction in pain scores at 1, 1.5, 2, and 2.5 hours post-administration [PMID:39910730]
Participants taking PEA reported fewer URTI episodes (39 vs 64) and a significant reduction in median severity scores for cough and scratchy throat [PMID:37892528]
Topical application of PEA was effective at alleviating the symptom severity of eczema [PMID:38408443]
PEA supplementation resolved more headaches after 2 and 8 hours and resulted in lower pain scores on the visual analogue scale at 1 hour [PMID:38399360]
No significant difference was seen between PEA and placebo in reducing symptoms of seasonal allergic rhinitis [PMID:38068797]
Sécurité et effets indésirables
Posologie et administration
Synthèse des preuves
Sources PubMed
- 1.PMID: 39910730 (2025) — Palmitoylethanolamide (Levagen+) for acute menstrual pain: a randomized, crossover, double-blind, placebo-controlled trial. · Women & health
- 2.PMID: 38790705 (2024) — Therapeutic Potential of Palmitoylethanolamide in Gastrointestinal Disorders. · Antioxidants (Basel, Switzerland)
- 3.PMID: 24952959 (2014) — Harnessing the anti-inflammatory potential of palmitoylethanolamide. · Drug discovery today
- 4.PMID: 37892528 (2023) — The Efficacy of Palmitoylethanolamide (Levagen+) on the Incidence and Symptoms of Upper Respiratory Tract Infection-A Double Blind, Randomised, Placebo-Controlled Trial. · Nutrients
- 5.PMID: 38068797 (2023) — The Effect of Levagen+ (Palmitoylethanolamide) Supplementation on Symptoms of Allergic Rhinitis-A Double-Blind Placebo-Controlled Trial.