Fiche d'information compilée à partir de PubMed
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Compilé à partir de 29 articles PubMed · modèle : gemma4:31b
Résumé
Contexte
Composés actifs
Mécanisme d'action
Preuves cliniques
Hernandezine extracted from T. flavum significantly induced cytotoxicity in cancer cells through apoptosis, necroptosis, and disruption of the lysosomal acidic environment [PMID:38796213]
Tertiary isoquinolines and bisbenzylisoquinolines from T. flavum roots, specifically thalfoetidine, were found to be leishmanicidal against L. major [PMID:20877237]
Synthèse des preuves
Sources PubMed
- 1.PMID: 19004827 (2009) — Structural basis of enzymatic (S)-norcoclaurine biosynthesis. · The Journal of biological chemistry
- 2.PMID: 38647611 (2023) — Engineering a norcoclaurine synthase for one-step synthesis of (S)-1-aryl-tetrahydroisoquinolines. · Bioresources and bioprocessing
- 3.PMID: 17900926 (2007) — High-yield expression and purification of isotopically labeled norcoclaurine synthase, a Bet v 1-homologous enzyme, from Thalictrum flavum for NMR studies. · Protein expression and purification
- 4.PMID: 18384289 (2008) — Conformation, catalytic site, and enzymatic mechanism of the PR10 allergen-related enzyme norcoclaurine synthase. · The Biochemical journal
- 5.PMID: 17696451 (2007)