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Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir toute maladie. Ces déclarations n'ont pas été évaluées par la Food and Drug Administration.
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Ces informations sont fournies à titre éducatif uniquement et ne remplacent pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Consultez toujours votre professionnel de santé avant d'utiliser des plantes, surtout si vous êtes enceinte, allaitez, prenez des médicaments ou avez une condition médicale.
Hypoxis rooperi
La racine de la fleur d'étoile africaine est la source végétale la plus riche en phytostérols de sitostérol bêta ; prouvé cliniquement pour le BPH avec amélioration significative du flux urinaire.
Beta-sitosterol, derived from Hypoxis rooperi (African star grass), is a phytosterol with clinical evidence for improving urinary symptoms in benign prostatic hyperplasia (BPH) and potential cholesterol-lowering effects. Its primary active compounds include beta-sitosterol, stigmasterol, campesterol, and sitostanol, which modulate inflammatory pathways and cholesterol absorption.
Beta-sitosterol competitively inhibits intestinal cholesterol absorption by displacing cholesterol from mixed micelles, reducing serum LDL cholesterol. In the prostate, it inhibits 5α-reductase and cyclooxygenase-2 (COX-2), decreasing dihydrotestosterone production and pro-inflammatory prostaglandins. It also modulates androgen receptor signaling and reduces oxidative stress, improving urinary flow and reducing prostate inflammation.
La racine de la fleur d'étoile africaine est la source végétale la plus riche en phytostérols de sitostérol bêta ; prouvé cliniquement pour le BPH avec amélioration significative du flux urinaire.
Beta-sitosterol, derived from Hypoxis rooperi (African star grass), is a phytosterol with clinical evidence for improving urinary symptoms in benign prostatic hyperplasia (BPH) and potential cholesterol-lowering effects. Its primary active compounds include beta-sitosterol, stigmasterol, campesterol, and sitostanol, which modulate inflammatory pathways and cholesterol absorption.
Beta-sitosterol competitively inhibits intestinal cholesterol absorption by displacing cholesterol from mixed micelles, reducing serum LDL cholesterol. In the prostate, it inhibits 5α-reductase and cyclooxygenase-2 (COX-2), decreasing dihydrotestosterone production and pro-inflammatory prostaglandins. It also modulates androgen receptor signaling and reduces oxidative stress, improving urinary flow and reducing prostate inflammation.