Fiche d'information compilée à partir de PubMed
Cette fiche a été compilée à partir de résumés PubMed (NIH) avec l'assistance d'une IA. Chaque affirmation factuelle est citée par un article PubMed réel (voir la liste des sources). Elle n'a pas encore été révisée par un humain — confirmez auprès d'un professionnel de santé avant utilisation.
Compilé à partir de 5 articles PubMed · modèle : gemma4:31b
Résumé
Contexte
Composés actifs
Mécanisme d'action
Preuves cliniques
Macrocyclic ellagitannins (cuphiin D1, D2, oenothein B, and woodfordin C) significantly inhibited the growth of KB, HeLa, DU-145, Hep 3B, and HL-60 cell lines, and inhibited S-180 tumor cells in mice [PMID:10403559].
Cuphiin D1 induced cytotoxicity (IC50 = 16 microM) and apoptosis in HL-60 cells [PMID:10737711].
Cuphiin D1 inhibited HeLa cell growth (IC50 = 14.2 micrograms/ml at 48h) with higher selectivity for tumor cells over normal cervical fibroblasts [PMID:12529981].
Sécurité et effets indésirables
Synthèse des preuves
Sources PubMed
- 1.PMID: 10737711 (2000) — Cuphiin D1, the macrocyclic hydrolyzable tannin induced apoptosis in HL-60 cell line. · Cancer letters
- 2.PMID: 10403559 (1999) — Antitumor activity of four macrocyclic ellagitannins from Cuphea hyssopifolia. · Cancer letters
- 3.PMID: 33953638 (2021) — New records in vascular plants alien to Tenerife (Spain, Canary Islands). · Biodiversity data journal
- 4.PMID: 12553063 (2002) — In vitro immunomodulatory effects of cuphiin D1 on human mononuclear cells. · Anticancer research
- 5.PMID: 12529981 (2002) — Cytotoxic effects of cuphiin D1 on the growth of human cervical carcinoma and normal cells.